Về thuốc kháng thể beta amyloid cho bệnh Alzheimer

Mất trí là tình trạng não bộ có những thay đổi do nhiều nguyên nhân gây ra, khiến người bệnh mất khả năng làm những việc trước đây họ có thể làm và làm gián đoạn cuộc sống hàng ngày của họ.
Có nhiều loại chứng mất trí khác nhau tùy thuộc vào căn bệnh tiềm ẩn, bao gồm "chứng mất trí do bệnh Alzheimer", là tình trạng gây ra bởi những tác động lên các tế bào thần kinh trong não.
Để biết thêm thông tin, vui lòng xem trang sau.
Bệnh mất trí là gì?
　Trong bệnh Alzheimer, một loại protein có tên là amyloid beta tích tụ trong não trong thời gian dài, khiến não dần mất chức năng tế bào thần kinh, dẫn đến teo não và suy giảm chức năng não nói chung. Trong những năm gần đây, sự phát triển của các loại thuốc điều trị nhắm vào beta amyloid đã có những tiến triển và "lecanemab" và "donanemab" đã được chấp thuận tại Nhật Bản.

　Việc bán lecanemab trong nước bắt đầu vào tháng 12 năm 2023. Đây là loại thuốc đầu tiên được chấp thuận tại Nhật Bản để sử dụng cho những người mắc chứng mất trí nhẹ và suy giảm nhận thức nhẹ (MCI) do bệnh Alzheimer, vì thuốc tác động vào nguyên nhân gây bệnh Alzheimer và làm chậm quá trình tiến triển của bệnh.

• Lecanemab được chỉ định để điều trị cho những người mắc chứng mất trí nhẹ do bệnh Alzheimer hoặc suy giảm nhận thức nhẹ (MCI).
• Lecanemab được tiêm tĩnh mạch trong khoảng một giờ, trong thời gian đó, bệnh nhân phải đến bệnh viện hai tuần một lần.
• Bạn có thể được điều trị bằng lecanemab hay không sẽ được xác định bởi cơ sở y tế thực hiện điều trị dựa trên kết quả của nhiều xét nghiệm khác nhau (CDR (Thang đánh giá chứng mất trí nhớ lâm sàng), MMSE (khám thần kinh), xét nghiệm PET amyloid hoặc xét nghiệm dịch não tủy, xét nghiệm MRI, v.v.). Tùy thuộc vào kết quả xét nghiệm, bạn có thể không đủ điều kiện để điều trị ngay cả khi bạn muốn điều trị.
• Về việc điều trị bằng lecanemab, trước tiên hãy tham khảo ý kiến ​​bác sĩ.

Để biết thêm thông tin về Trung tâm y tế bệnh mất trí nhớ, vui lòng xem trang sau.
Trung tâm y tế bệnh mất trí nhớ Yokohama

Trong thời gian từ ngày 15/11 đến ngày 29/11/2024, đã tiến hành khảo sát tại tất cả các bệnh viện và một số phòng khám trên địa bàn thành phố để xác định cơ sở tiêm chủng lần đầu. ※Mười chín cơ sở y tế đã trả lời rằng họ có thể cung cấp dịch vụ này.
　※Cơ sở tiêm chủng liều đầu tiên là gì? Đây sẽ là một cơ sở y tế đáp ứng được các yêu cầu như triển khai bác sĩ và ứng phó với các tác dụng phụ. Để biết chi tiết, vui lòng xem "Hướng dẫn thúc đẩy sử dụng tối ưu (Lecanemab (tái tổ hợp gen))" trên trang web của Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi bên dưới. Về Rekanemab (truyền tĩnh mạch Rekenbi®) (trang web của Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi) (trang web bên ngoài)
Trong số đó, 17 cơ sở y tế đang tiếp nhận bệnh nhân mới và đã đồng ý công bố thông tin trên trang web của thành phố như sau:

[Những điểm cần lưu ý]

• Đối với các phương pháp điều trị như lecanemab, vui lòng tham khảo ý kiến ​​bác sĩ trước.
• Nếu bạn muốn được khám tại bất kỳ cơ sở y tế nào được liệt kê dưới đây, vui lòng liên hệ với số điện thoại được liệt kê trước và đọc "Yêu cầu khám" ở cột bên phải.