| ngày | Số thông báo | tiêu đề |
|---|
| Tháng 3 năm 2022 | để ý | Về việc triển khai đào tạo về trang thiết bị y tế năm tài chính 2022 (PDF: 1.290KB) |
|---|
| Ngày 31 tháng 3 năm 2022 | Liên hệ hành chính | Về Hướng dẫn khuyến khích sử dụng tối ưu theo sửa đổi phí y tế năm tài chính 2022 (PDF: 115KB) |
|---|
| Ngày 31 tháng 3 năm 2022 | Liên hệ hành chính | Giao thuốc đã phân phối từ các hiệu thuốc (PDF: 321KB) |
|---|
| Ngày 31 tháng 3 năm 2022 | Liên hệ hành chính | Xử lý đơn thuốc trong tư vấn thuốc trực tuyến (PDF: 285KB) |
|---|
| Ngày 31 tháng 3 năm 2022 | Số Dược Phẩm 0331-17 | Về việc thực hiện Nghị định của Bộ trưởng sửa đổi Quy định thực hiện Luật bảo đảm chất lượng, hiệu quả và an toàn dược phẩm, thiết bị y tế, v.v. (Hướng dẫn sử dụng thuốc trực tuyến có liên quan) (PDF: 325KB) |
|---|
| Ngày 29 tháng 3 năm 2022 | Liên hệ hành chính | Hỏi & Đáp về việc xử lý đào tạo cho người bán đã đăng ký (PDF: 123KB) |
|---|
| Ngày 29 tháng 3 năm 2022 | Cục Dược và Cục Dược số 0329-4 | Về việc xử lý đào tạo cho người bán đã đăng ký (PDF: 692KB) |
|---|
| Ngày 29 tháng 3 năm 2022 | Cục Quản lý Dược phẩm số 0329 số 5 | Đào tạo cho người bán đã đăng ký (PDF: 616KB) |
|---|
| Ngày 28 tháng 3 năm 2022 | Thông báo số 0328-1 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế | Chuẩn bị hướng dẫn thúc đẩy sử dụng tối ưu các chế phẩm nivolumab (tái tổ hợp di truyền) (ung thư biểu mô tiết niệu) (PDF: 1.208KB) |
|---|
| Ngày 28 tháng 3 năm 2022 | Phòng Dược số 0328-1 | Ban hành Nghị định của Bộ trưởng sửa đổi một phần Quy định thực hiện Luật Bảo đảm chất lượng, hiệu quả, an toàn dược phẩm, trang thiết bị y tế, v.v. (PDF: 4.246KB) |
|---|
| Ngày 25 tháng 3 năm 2022 | Cục Quản lý Dược và Dược phẩm số 0325 số 1
Thông báo số 0325-1 của Cục An toàn và Sức khỏe Dược phẩm | Công khai cho "Báo cáo thứ 26 của Dự án thu thập và phân tích ca bệnh suýt xảy ra tại hiệu thuốc" (PDF: 151KB) |
|---|
| Ngày 23 tháng 3 năm 2022 | Cục Quản lý Dược và Dược phẩm số 0323 số 2
Thông báo chung về Y tế số 0323 số 3 | Về việc cung cấp thuốc khi không có bác sĩ, dược sĩ tại các phòng khám ở các đảo xa, v.v. (PDF: 328KB) |
|---|
| Ngày 23 tháng 3 năm 2022 | Thông báo số 0323-7 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế | Gia hạn thời gian tái thẩm định thuốc mới (PDF: 80KB) |
|---|
| Ngày 23 tháng 3 năm 2022 | Thông báo số 0323-1 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế | Kết quả kiểm tra lại đối với thuốc mới, v.v.
Về năm tài chính 2021 (Phần 8) (PDF: 105KB) |
|---|
| Ngày 18 tháng 3 năm 2022 | Cục Dược phẩm số 0318-1 | Hướng dẫn báo cáo tác dụng phụ, nhiễm trùng và khiếm khuyết của thuốc, thiết bị y tế, sản phẩm y học tái tạo, thuốc bán tổng hợp và mỹ phẩm của các chuyên gia y tế (PDF: 241KB) |
|---|
Ngày 17 tháng 3 năm 2022
Sửa đổi một phần | Liên hệ hành chính | Về việc xử lý bộ xét nghiệm định tính kháng nguyên y tế tại các hiệu thuốc trong đại dịch COVID-19 (PDF: 319KB) |
|---|
| Ngày 14 tháng 3 năm 2022 | Liên hệ hành chính | Về việc sửa đổi một phần "Về việc sử dụng thuốc không theo chỉ định đã được Hội đồng Dược phẩm và Vệ sinh Thực phẩm đánh giá trước cho các đơn xin kiến thức công cộng" (PDF: 400KB) |
|---|
| Ngày 11 tháng 3 năm 2022 | Cơ quan Dược phẩm và Ma túy số 0311 số 1 | Báo cáo kết quả thanh tra "Dự án đảm bảo chất lượng thuốc gốc" năm tài chính 2020 (PDF: 578KB) |
|---|
| Ngày 11 tháng 3 năm 2022 | Thuốc số 4045 | Kết quả khảo sát tình hình cung ứng dược phẩm liên quan đến Phụ lục 1 của "Giải pháp ứng phó với tình trạng thiếu hụt nguồn cung thuốc chữa bệnh" (PDF: 1.489KB) |
|---|
| Ngày 10 tháng 3 năm 2022 | Liên hệ hành chính | Đăng "Sổ tay hướng dẫn điều trị các phản ứng có hại nghiêm trọng do bệnh tật" trên trang web (PDF: 179KB) |
|---|
| Ngày 9 tháng 3 năm 2022 | Liên hệ hành chính | Những điểm cần lưu ý liên quan đến dược sĩ và hiệu thuốc có thể cung cấp thuốc tránh thai khẩn cấp dựa trên "Hướng dẫn thực hiện phù hợp về chăm sóc y tế trực tuyến" (PDF: 312KB) |
|---|
| Ngày 9 tháng 3 năm 2022 | Thông báo số 0309-1 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế | Kết quả kiểm tra lại đối với thuốc mới, v.v.
Về năm tài chính 2021 (Phần 7) (PDF: 106KB) |
|---|
| Ngày 8 tháng 3 năm 2022 | Liên hệ hành chính | Hỏi & Đáp về Nhà thuốc Hỗ trợ Sức khỏe (Phần 4) (PDF: 126KB) |
|---|
| Ngày 8 tháng 3 năm 2022 | Thuốc số 3968 | Thông báo về việc chỉ định các loại thuốc theo chỉ định của Thống đốc theo Điều 10, Mục 1 của Sắc lệnh của Tỉnh Kanagawa về Phòng chống Lạm dụng Ma túy (PDF: 317KB) |
|---|
| Ngày 7 tháng 3 năm 2022 | Cục Dược số 0307 số 4 | Về việc sửa đổi một phần Sắc lệnh Bộ trưởng về các Chất được chỉ định theo Điều 2, Đoạn 15 của Luật về Đảm bảo Chất lượng, Hiệu quả và An toàn của Dược phẩm, Thiết bị Y tế, v.v. và Công dụng Y tế theo Điều 76-4 của Luật này (Thông báo Thi hành) (PDF: 131KB) |
|---|
| Ngày 25 tháng 2 năm 2022 | Thông báo số 0225-6 từ Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế | Tạo ra các Hướng dẫn Thúc đẩy Sử dụng Tối ưu cho Pembrolizumab (Tái tổ hợp Di truyền) (cho các khối u rắn có gánh nặng đột biến khối u cao (TMB-High)) và sửa đổi một phần các Hướng dẫn Thúc đẩy Sử dụng Tối ưu (ung thư biểu mô tế bào thận) (PDF: 2.566KB) |
|---|
| Ngày 25 tháng 2 năm 2022 | Thông báo số 0225-2 từ Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế
Thông báo số 0225-1 của Cục An toàn và Sức khỏe Dược phẩm | Sử dụng thuốc không theo chỉ định đã được Hội đồng Dược phẩm và Vệ sinh Thực phẩm đánh giá trước cho các ứng dụng kiến thức công cộng (PDF: 152KB) |
|---|
| Ngày 22 tháng 2 năm 2022 | Cục Dược phẩm và Ma túy số 0222-17 | Sửa đổi các loại dược phẩm yêu cầu Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi xác nhận bất kể số lượng (PDF: 668KB) |
|---|
| Ngày 21 tháng 2 năm 2022 | Thuốc số 3918 | Về việc phân phối dược phẩm hợp lý theo Phụ lục 1 của "Giải pháp ứng phó với tình trạng thiếu hụt nguồn cung thuốc chữa bệnh" (PDF: 953KB) |
|---|
| Ngày 18 tháng 2 năm 2022 | Thông báo số 0218-1 của Cục An toàn và Sức khỏe Dược phẩm | Yêu cầu công khai về sự xuất hiện của u lympho tế bào lớn anaplastic liên quan đến cấy ghép vú (BIA-ALCL) ở những bệnh nhân có vú nhân tạo chứa gel và chất làm giãn da và cung cấp thông tin cho những bệnh nhân này (PDF: 435KB) |
|---|
| Ngày 10 tháng 2 năm 2022 | Thông báo số 0210-7 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế
Thông báo số 0210-2 của Cục An toàn và Sức khỏe Dược phẩm
Cơ quan Dược phẩm và Ma túy số 0210-1 | Quy định đặc biệt đối với dược phẩm phải được chấp thuận đặc biệt (PDF: 204KB) |
|---|
| Ngày 4 tháng 2 năm 2022 | Thông báo số 0204-6 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế
Thông báo số 0204-4 của Cục An toàn và Sức khỏe Dược phẩm | Sử dụng thuốc không theo chỉ định đã được Hội đồng Dược phẩm và Vệ sinh Thực phẩm đánh giá trước cho các ứng dụng kiến thức công cộng (PDF: 120KB) |
|---|
| Ngày 3 tháng 2 năm 2022 | Liên hệ hành chính | Đăng thông tin về máy đo nồng độ oxy trong máu đã được phê duyệt và chứng nhận (PDF: 94KB) |
|---|
| Ngày 3 tháng 2 năm 2022 | Cơ quan Dược phẩm và Ma túy số 0203 số 1 | Về việc xử lý các thiết bị đo độ bão hòa oxy trong máu (PDF: 150KB) |
|---|
| Ngày 28 tháng 1 năm 2022 | Thông báo số 0128-1 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế
Thông báo số 0128-1 của Cục An toàn và Sức khỏe Dược phẩm | Sử dụng thuốc không theo chỉ định đã được Hội đồng Dược phẩm và Vệ sinh Thực phẩm đánh giá trước cho các ứng dụng kiến thức công cộng (PDF: 181KB) |
|---|
| Ngày 28 tháng 1 năm 2022 | Phòng Dược số 0128-1 | Sửa đổi một phần đối với Lệnh chỉ định các chất độc hại và có hại (Thông báo) (PDF: 3.282KB) |
|---|
| Ngày 27 tháng 1 năm 2022 | Liên hệ hành chính | Mua bộ xét nghiệm kháng nguyên đơn giản ở đâu (phần 5) (PDF: 286KB) |
|---|
| Ngày 26 tháng 1 năm 2022 | Liên hệ hành chính | Quy trình tư vấn tại "Bàn tư vấn về khả năng áp dụng thiết bị y tế" (PDF: 196KB) |
|---|
| Ngày 24 tháng 1 năm 2022 | Thuốc số 3592 | Thông báo về việc chỉ định các loại thuốc theo chỉ định của Thống đốc theo Điều 10, Mục 1 của Sắc lệnh của Tỉnh Kanagawa về Phòng chống Lạm dụng Ma túy (PDF: 1.396KB) |
|---|
| Ngày 21 tháng 1 năm 2022 | Liên hệ hành chính | Về ngày hết hạn của thuốc Zebudi 500mg dùng để truyền tĩnh mạch (PDF: 300KB) |
|---|
| Ngày 20 tháng 1 năm 2022 | Thông báo số 0120-1 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế | Gia hạn thời gian tái thẩm định thuốc mới (PDF: 56KB) |
|---|
| Ngày 19 tháng 1 năm 2022 | Cục Quản lý Dược phẩm số 0119 số 1 | Về việc sửa đổi một phần Sắc lệnh Bộ trưởng về các Chất được chỉ định theo Điều 2, Đoạn 15 của Luật về Đảm bảo Chất lượng, Hiệu quả và An toàn của Dược phẩm, Thiết bị Y tế, v.v. và Công dụng Y tế theo Điều 76-4 của Luật này (Thông báo Thi hành) (PDF: 129KB) |
|---|
| Ngày 14 tháng 1 năm 2022 | Liên hệ hành chính | Mua bộ xét nghiệm kháng nguyên đơn giản ở đâu (phần 4) (PDF: 279KB) |
|---|
| Ngày 11 tháng 1 năm 2022 | Thuốc số 3523 | Thông báo về việc cung cấp ổn định thuốc phòng chống virus cúm, v.v. (PDF: 239KB) |
|---|
| Ngày 28 tháng 12 năm 2021 | Thông báo số 1228-1 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế
Thông báo số 1228-1 của Cục An toàn và Sức khỏe Dược phẩm | Về việc xử lý thuốc theo toa, thuốc bắt buộc phải kê đơn, thuốc không kê đơn, thuốc bán tự do và mỹ phẩm có chứa methylrosaniline chloride (PDF: 336KB) |
|---|
| Ngày 27 tháng 12 năm 2021 | Liên hệ hành chính | Về thuốc được chỉ định là thuốc kê đơn (PDF: 187KB) |
|---|
| Ngày 24 tháng 12 năm 2021 | Thông báo của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế Nhật Bản (Số 1224-20)
Thông báo số 1224-6 của Cục An toàn và Sức khỏe Dược phẩm | Thay đổi điều kiện phê duyệt thuốc kháng thể trung hòa (PDF: 134KB) |
|---|
| Ngày 24 tháng 12 năm 2021 | Thông báo số 1224-19 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế
Thông báo số 1224-5 của Cục An toàn và Sức khỏe Dược phẩm
Cục Dược phẩm và Ma túy số 1224-3 | Quy định đặc biệt đối với dược phẩm phải được chấp thuận đặc biệt (PDF: 222KB) |
|---|
| Ngày 24 tháng 12 năm 2021 | Thông báo của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế Nhật Bản (Số 1224-10) | Tạo ra các hướng dẫn để thúc đẩy việc sử dụng tối ưu các chế phẩm pembrolizumab (tái tổ hợp di truyền) (ung thư tử cung) (PDF: 959KB) |
|---|
| Ngày 24 tháng 12 năm 2021 | Thông báo số 1224-6 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế | Hướng dẫn thúc đẩy sử dụng tối ưu các chế phẩm Nivolumab (tái tổ hợp di truyền) (ung thư nguyên phát chưa biết) (PDF: 580KB) |
|---|
| Ngày 24 tháng 12 năm 2021 | Thông báo số 1224-1 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế | Kết quả kiểm tra lại đối với thuốc mới, v.v.
Về năm tài chính 2021 (phần 6) (PDF: 115KB) |
|---|
| Ngày 22 tháng 12 năm 2021 | Liên hệ hành chính | Hướng dẫn giám sát và phòng ngừa liên quan đến việc bán bộ xét nghiệm định tính kháng nguyên nghiên cứu để phát hiện nhiễm trùng do vi-rút corona mới (PDF: 376KB) |
|---|
| Ngày 22 tháng 12 năm 2021 | Thuốc số 3428 | Phản ứng trước tình trạng thiếu hụt thuốc theo toa (thông báo) (PDF: 500KB) |
|---|
| Ngày 17 tháng 12 năm 2021 | Cục Dược phẩm và Ma túy số 1217-1 | Ghi chú về những thay đổi trong phân loại và ghi nhãn thuốc (PDF: 120KB) |
|---|
| Ngày 17 tháng 12 năm 2021 | Thông báo số 1217-1 của Cục An toàn và Sức khỏe Dược phẩm | Về các loại thuốc đang chuyển từ thuốc theo toa sang thuốc không kê đơn (PDF: 97KB) |
|---|
| Ngày 17 tháng 12 năm 2021 | Liên hệ hành chính | Về việc sửa đổi "Ghi chú về những thay đổi trong phân loại và ghi nhãn thuốc" (PDF: 69KB) |
|---|
| Ngày 8 tháng 12 năm 2021 | Thông báo số 1208-1 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế | Kết quả kiểm tra lại đối với thuốc mới, v.v.
Về năm tài chính 2021 (phần 5) (PDF: 114KB) |
|---|
| Ngày 6 tháng 12 năm 2021 | Thông báo số 1206-1 của Cục An toàn và Sức khỏe Dược phẩm | Báo cáo phản ứng thuốc có hại và bệnh truyền nhiễm từ các chuyên gia y tế (PDF: 155KB) |
|---|
| Ngày 2 tháng 12 năm 2021 | Liên hệ hành chính | Hỏi & Đáp về tiêu chuẩn chứng nhận cho các nhà thuốc cộng đồng và các nhà thuốc chuyên khoa (phần 2) (PDF: 116KB) |
|---|
| Ngày 25 tháng 11 năm 2021 | Thông báo số 1125-7 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế | Sửa đổi một phần Hướng dẫn thúc đẩy sử dụng tối ưu các chế phẩm Nivolumab (Tái tổ hợp di truyền) (cho bệnh ung thư dạ dày và thực quản) (PDF: 2.709KB) |
|---|
| Ngày 25 tháng 11 năm 2021 | Thông báo của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế Nhật Bản (Số 1125-3) | Sửa đổi một phần Hướng dẫn thúc đẩy sử dụng tối ưu các chế phẩm Pembrolizumab (Tái tổ hợp di truyền) (Ung thư thực quản) (PDF: 1.619KB) |
|---|
| Ngày 24 tháng 11 năm 2021 | Thông báo của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế Nhật Bản (Số 1124-5) | Sửa đổi một phần Hướng dẫn thúc đẩy sử dụng tối ưu Upadacitinib Hydrate (đối với bệnh viêm da dị ứng không đủ hiệu quả với các phương pháp điều trị hiện có) (PDF: 881KB) |
|---|
| Ngày 24 tháng 11 năm 2021 | Thông báo số 1124-1 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế | Hướng dẫn thúc đẩy sử dụng tối ưu Abrocitinib (cho bệnh viêm da dị ứng có hiệu quả không đủ của các phương pháp điều trị hiện tại) (PDF: 849KB) |
|---|
| Ngày 19 tháng 11 năm 2021 | Liên hệ hành chính | Mua bộ xét nghiệm kháng nguyên đơn giản ở đâu (phần 3) (PDF: 1.443KB) |
|---|
| Ngày 19 tháng 11 năm 2021 | Liên hệ hành chính | Các biện pháp phòng ngừa liên quan đến việc xử lý bộ xét nghiệm định tính kháng nguyên y tế tại các hiệu thuốc trong đại dịch COVID-19 (PDF: 898KB) |
|---|
| Ngày 9 tháng 11 năm 2021 | Cục Dược phẩm và Ma túy số 1109-1 | Ghi chú về những thay đổi trong phân loại và ghi nhãn thuốc (PDF: 102KB) |
|---|
| Ngày 9 tháng 11 năm 2021 | Thông báo số 1109-1 của Cục An toàn và Sức khỏe Dược phẩm | Thay đổi danh mục rủi ro đối với thuốc không kê đơn (PDF: 11KB) |
|---|
| Ngày 4 tháng 11 năm 2021 | Cục Dược phẩm và An toàn thực phẩm số 1104 số 1
Thông báo số 1104-1 của Cục An toàn và Sức khỏe Dược phẩm | Thông báo về "Báo cáo lần thứ 25 về việc thu thập và phân tích các sự cố suýt xảy ra tại các hiệu thuốc" và "Báo cáo thường niên năm 2020 về việc thu thập và phân tích các sự cố suýt xảy ra tại các hiệu thuốc" (PDF: 152KB) |
|---|
| Ngày 25 tháng 10 năm 2021 | Cục An toàn thực phẩm và dược phẩm Thông báo số 1025 số 1 | Về việc sửa đổi một phần "Ghi chú về hoạt động của sổ tay y học điện tử" (PDF: 941KB) |
|---|
| Ngày 22 tháng 10 năm 2021 | Thuốc số 2808 | Thông báo về việc chỉ định các loại thuốc theo chỉ định của Thống đốc theo Điều 10, Mục 1 của Sắc lệnh của Tỉnh Kanagawa về Phòng chống Lạm dụng Ma túy (PDF: 1.969KB) |
|---|
| Ngày 21 tháng 10 năm 2021 | Dược phẩm số 1021 số 1 | Về việc sửa đổi một phần Sắc lệnh Bộ trưởng về các Chất được chỉ định theo Điều 2, Đoạn 15 của Luật về Đảm bảo Chất lượng, Hiệu quả và An toàn của Dược phẩm, Thiết bị Y tế, v.v. và Công dụng Y tế theo Điều 76-4 của Luật này (Thông báo Thi hành) (PDF: 129KB) |
|---|
| Ngày 15 tháng 10 năm 2021 | Liên hệ hành chính | Mua bộ xét nghiệm kháng nguyên đơn giản ở đâu (phần 2) (PDF: 2.229KB) |
|---|
| Ngày 28 tháng 9 năm 2021 | Thông báo của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế Nhật Bản (Số 0928-2)
Thông báo số 0928-1 của Cục An toàn và Sức khỏe Dược phẩm
Cục Dược phẩm và Ma túy số 0928-1 | Quy định đặc biệt đối với dược phẩm phải được chấp thuận đặc biệt (PDF: 324KB) |
|---|
| Ngày 27 tháng 9 năm 2021 | Liên hệ hành chính | Về việc xử lý bộ xét nghiệm kháng nguyên y tế tại các hiệu thuốc trong đại dịch COVID-19 (PDF: 1.156KB) |
|---|
| Ngày 27 tháng 9 năm 2021 | Thông báo số 0927-1 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế | Sửa đổi một phần Hướng dẫn thúc đẩy sử dụng tối ưu các chế phẩm Nivolumab (Tái tổ hợp di truyền) (U lympho Hodgkin cổ điển) (PDF: 971KB) |
|---|
| Ngày 27 tháng 9 năm 2021 | Liên hệ hành chính | Câu hỏi và trả lời về Giấy phép chuyển nhượng của Nhà bán lẻ thuốc (PDF: 596KB) |
|---|
| Ngày 22 tháng 9 năm 2021 | Thông báo số 0922-1 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế | Kết quả kiểm tra lại đối với thuốc mới, v.v.
Về năm tài chính 2021 (Phần 4) (PDF: 111KB) |
|---|
| Ngày 10 tháng 9 năm 2021 | Liên hệ hành chính | Hỏi & Đáp về thủ tục nhập khẩu dược phẩm (PDF: 886KB) |
|---|
| Ngày 8 tháng 9 năm 2021 | Thông báo số 0908-1 của Cục Dược phẩm và Thiết bị Y tế | Kết quả kiểm tra lại đối với thuốc mới, v.v.
Về năm tài chính 2021 (Phần 3) (PDF: 112KB) |
|---|
| Ngày 8 tháng 9 năm 2021 | Cục Quản lý Dược phẩm số 0908-1 | Thông báo về việc ban hành Lệnh của Nội các sửa đổi một phần Lệnh của Nội các chỉ định chất gây nghiện, cây gây nghiện, chất hướng thần và nguyên liệu thô của chất gây nghiện và hướng thần (PDF: 357KB) |
|---|
| Ngày 8 tháng 9 năm 2021 | Liên hệ hành chính | Về việc cung cấp khí oxy y tế bằng bình khí oxy công nghiệp thay cho bình khí oxy y tế liên quan đến dịch bệnh do virus corona mới (Yêu cầu công khai tới các cơ sở y tế và nhà sản xuất/phân phối) (PDF: 282KB) |
|---|
| Ngày 6 tháng 9 năm 2021 | Liên hệ hành chính | Sửa đổi một phần hướng dẫn sử dụng đúng thuốc viên kết hợp Micatrio (PDF: 111KB) |
|---|
| Ngày 6 tháng 9 năm 2021 | Thông báo của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế Nhật Bản (Số 0906-6)
Thông báo số 0906-20 của Cục An toàn và Sức khỏe Dược phẩm
Phòng Dược phẩm và Máu Yakusei số 0906-1 | Các biện pháp phòng ngừa khi sử dụng fibrinogen khô của người để điều trị chứng giảm fibrinogen máu mắc phải, gần đây đã được Hội đồng Dược phẩm và Vệ sinh Thực phẩm đánh giá trước đó để ứng dụng dựa trên kiến thức công cộng (PDF: 119KB) |
|---|
| Ngày 6 tháng 9 năm 2021 | Thông báo của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế Nhật Bản (Số 0906-2)
Thông báo số 0906-16 của Cục An toàn và Sức khỏe Dược phẩm | Sử dụng thuốc không theo chỉ định đã được Hội đồng Dược phẩm và Vệ sinh Thực phẩm đánh giá trước cho các ứng dụng kiến thức công cộng (PDF: 117KB) |
|---|
| Ngày 31 tháng 8 năm 2021 | Liên hệ hành chính | Về thuốc được chỉ định là thuốc kê đơn (PDF: 102KB) |
|---|
| Ngày 30 tháng 8 năm 2021 | Thông báo của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế Nhật Bản (Số 0830-4)
Thông báo số 0830-1 của Cục An toàn và Sức khỏe Dược phẩm | Sử dụng thuốc không theo chỉ định đã được Hội đồng Dược phẩm và Vệ sinh Thực phẩm đánh giá trước cho các ứng dụng kiến thức công cộng (PDF: 128KB) |
|---|
| Ngày 30 tháng 8 năm 2021 | Liên hệ hành chính | Phản hồi về lỗ hổng trong hệ điều hành thiết bị y tế (Cảnh báo) (PDF: 267KB) |
|---|
| Ngày 26 tháng 8 năm 2021 | Thông báo số 0826-1 của Cục Quản lý Dược | Yêu cầu hợp tác trong quan hệ công chúng chuyên sâu về hệ thống cứu trợ thiệt hại sức khỏe do Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế triển khai (PDF: 3.662KB) |
|---|
| Ngày 25 tháng 8 năm 2021 | Thông báo số 0825-9 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế | Sửa đổi một phần Hướng dẫn thúc đẩy sử dụng tối ưu các chế phẩm Nivolumab (tái tổ hợp) (Ung thư tế bào thận) (PDF: 1.867KB) |
|---|
| Ngày 25 tháng 8 năm 2021 | Thông báo của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế Nhật Bản (Số 0825-5) | Tạo ra các hướng dẫn thúc đẩy sử dụng tối ưu cho Pembrolizumab (Tái tổ hợp gen) (Ung thư vú) và sửa đổi một phần các hướng dẫn thúc đẩy sử dụng tối ưu (Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, U hắc tố ác tính, U lympho Hodgkin cổ điển, Ung thư biểu mô tiết niệu, U rắn có độ bất ổn vi vệ tinh cao (MSI-High), Ung thư biểu mô tế bào thận, Ung thư đầu và cổ và Ung thư thực quản) (PDF: 6.451KB) |
|---|
| Ngày 25 tháng 8 năm 2021 | Thông báo số 0825-1 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế | Hướng dẫn thúc đẩy sử dụng tối ưu Upadacitinib Hydrate (đối với bệnh viêm da dị ứng không hiệu quả với các phương pháp điều trị hiện có) (PDF: 906KB) |
|---|
| Ngày 25 tháng 8 năm 2021 | Thuốc số 2332 | Thông báo về việc chỉ định các loại thuốc theo chỉ định của Thống đốc theo Điều 10, Mục 1 của Sắc lệnh của Tỉnh Kanagawa về Phòng chống Lạm dụng Ma túy (PDF: 842KB) |
|---|
| Ngày 25 tháng 8 năm 2021 | Cục Quản lý Dược phẩm số 0825 số 1 | Về việc sửa đổi một phần Sắc lệnh Bộ trưởng về các Chất được chỉ định theo Điều 2, Đoạn 15 của Luật về Đảm bảo Chất lượng, Hiệu quả và An toàn của Dược phẩm, Thiết bị Y tế, v.v. và Công dụng Y tế theo Điều 76-4 của cùng Luật (Thông báo Thi hành) (PDF: 96KB) |
|---|
| Ngày 19 tháng 8 năm 2021 | Thông báo số 0819-1 của Cục An toàn và Sức khỏe Dược phẩm | Yêu cầu hợp tác trong việc công khai báo cáo của bệnh nhân về phản ứng có hại của thuốc (PDF: 670KB) |
|---|
| Ngày 17 tháng 8 năm 2021 | Liên hệ hành chính | Về việc xử lý tên “cán bộ phụ trách công tác dược” trong các mẫu đơn xin cấp giấy phép, v.v. (Hỏi & Đáp) (PDF: 324KB) |
|---|
| Ngày 13 tháng 8 năm 2021 | Thuốc số 2241 | Hướng dẫn về "Quy định của Bộ về Tiêu chuẩn tiến hành thử nghiệm lâm sàng các sản phẩm y học tái tạo" (Thông báo) (PDF: 1.400KB) |
|---|
| Ngày 13 tháng 8 năm 2021 | Thuốc số 2240 | Thông báo về việc sửa đổi "Hướng dẫn về Sắc lệnh của Bộ trưởng về Tiêu chuẩn tiến hành thử nghiệm lâm sàng dược phẩm" (PDF: 821KB) |
|---|
| Ngày 13 tháng 8 năm 2021 | Thuốc số 2239 | Thông báo sửa đổi một phần "Báo cáo phản ứng có hại của thuốc, v.v." (PDF: 1.799KB) |
|---|
| Ngày 11 tháng 8 năm 2021 | Thông báo số 0811-1 từ Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế | Hướng dẫn thúc đẩy sử dụng tối ưu Teselpatslev (PDF: 602KB) |
|---|
| Ngày 11 tháng 8 năm 2021 | Thông báo của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế Nhật Bản (Số 0811-5) | Hướng dẫn thúc đẩy sử dụng tối ưu các chế phẩm Fremanezumab (tái tổ hợp di truyền) (ức chế các cơn đau nửa đầu) (PDF: 369KB) |
|---|
| Ngày 11 tháng 8 năm 2021 | Thông báo số 0811-1 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế | Hướng dẫn thúc đẩy sử dụng tối ưu các chế phẩm Erenumab (Tái tổ hợp gen) (Ức chế các cơn đau nửa đầu) (PDF: 397KB) |
|---|
| Ngày 4 tháng 8 năm 2021 | Cục Dược phẩm và Ma túy số 0804 số 7 | Sửa đổi các loại dược phẩm yêu cầu Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi xác nhận bất kể số lượng (PDF: 424KB) |
|---|
| Ngày 30 tháng 7 năm 2021 | Thông báo số 0730-4 của Cục An toàn và Sức khỏe Dược phẩm | Yêu cầu công khai về sự xuất hiện của u lympho tế bào lớn anaplastic liên quan đến cấy ghép vú (BIA-ALCL) ở những bệnh nhân có vú nhân tạo chứa gel và chất làm giãn da và cung cấp thông tin cho những bệnh nhân này (PDF: 408KB) |
|---|
| Ngày 30 tháng 7 năm 2021 | Cục Dược phẩm số 0730-12 | Về việc thực hiện Nghị định của Bộ trưởng sửa đổi Quy định thực hiện Luật Bảo đảm chất lượng, hiệu quả, an toàn dược phẩm, trang thiết bị y tế... (PDF: 1.070KB) |
|---|
| Ngày 26 tháng 7 năm 2021 | Thông báo số 0726-1 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế
Thông báo số 0726-1 của Cục An toàn và Sức khỏe Dược phẩm | Phụ lục của "Ghi chú về việc sử dụng Vắc-xin RNA Uridine biến đổi của vi-rút Corona (SARS-CoV-2) (Vắc-xin COVID-19 Moderna tiêm bắp)" (PDF: 62KB) |
|---|
| Ngày 20 tháng 7 năm 2021 | Thông báo số 0720-1 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế
Thông báo số 0720-1 của Cục An toàn và Sức khỏe Dược phẩm
Cục Dược phẩm và Ma túy số 0720-1 | Quy định đặc biệt đối với dược phẩm phải được chấp thuận đặc biệt (PDF: 114KB) |
|---|
| Ngày 14 tháng 7 năm 2021 | Liên hệ hành chính | Về việc sửa đổi một phần Câu hỏi và trả lời liên quan đến "Cung cấp thông tin về biện pháp phòng ngừa đối với dược phẩm, v.v." (PDF: 267KB) |
|---|
| Ngày 14 tháng 7 năm 2021 | Số thuốc 1969 | Về việc ban hành Sắc lệnh Bộ trưởng sửa đổi Quy định thi hành Luật Kiểm soát ma túy và chất hướng thần (Thông báo của Giám đốc) (PDF: 334KB) |
|---|
| Ngày 14 tháng 7 năm 2021 | Số thuốc 1968 | Về việc ban hành Sắc lệnh Bộ trưởng sửa đổi Quy định thi hành Luật Kiểm soát ma túy và chất hướng thần (Thông báo của Tổng giám đốc) (PDF: 749KB) |
|---|
| Ngày 9 tháng 7 năm 2021 | Cục Dược phẩm và Ma túy số 0709 số 2 | Ghi chú về những thay đổi trong phân loại và ghi nhãn thuốc (PDF: 103KB) |
|---|
| Ngày 9 tháng 7 năm 2021 | Thông báo số 0709-1 của Cục An toàn và Sức khỏe Dược phẩm | Về các loại thuốc đang được chuyển đổi từ thuốc theo toa sang thuốc không kê đơn (PDF: 70KB) |
|---|
| Ngày 6 tháng 7 năm 2021 | Liên hệ hành chính | Hỏi đáp về phương pháp tính tổng số tiền phải trả liên quan đến lệnh thanh toán phụ thu (PDF: 109KB) |
|---|
| Ngày 6 tháng 7 năm 2021 | Cơ quan Dược phẩm và Ma túy số 0706-1 | Phương pháp tính tổng số tiền phải trả liên quan đến lệnh thanh toán phụ thu (PDF:127KB) |
|---|
| Ngày 1 tháng 7 năm 2021 | Dược phẩm số 0701-15 | Về việc thực hiện Nghị định của Bộ trưởng sửa đổi một phần Quy định thực hiện Luật bảo đảm chất lượng, hiệu quả và an toàn dược phẩm, thiết bị y tế, v.v. (Liên quan đến hệ thống bán hàng) (PDF: 207KB) |
|---|
| Ngày 30 tháng 6 năm 2021 | Thông báo số 0630-1 từ Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế | Kết quả kiểm tra lại đối với thuốc mới, v.v.
Về năm tài chính 2021 (Phần 2) (PDF: 105KB) |
|---|
| Ngày 28 tháng 6 năm 2021 | Liên hệ hành chính | Mua bộ xét nghiệm kháng nguyên đơn giản ở đâu (PDF: 5.335KB) |
|---|
| Ngày 25 tháng 6 năm 2021 | Liên hệ hành chính | Về "Hỏi đáp (Q&A) về Hướng dẫn tuân thủ pháp luật và quy định đối với chủ hiệu thuốc và nhà phân phối dược phẩm" (PDF: 592KB) |
|---|
| Ngày 25 tháng 6 năm 2021 | Dược phẩm số 0625-13 | Về "Hướng dẫn tuân thủ luật pháp và quy định dành cho chủ hiệu thuốc và nhà phân phối dược phẩm" (PDF: 592KB) |
|---|
| Ngày 23 tháng 6 năm 2021 | Thông báo số 0623-1 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế | Gia hạn thời gian tái thẩm định thuốc mới (PDF: 10KB) |
|---|
| Ngày 22 tháng 6 năm 2021 | Cục Dược và Cục Dược số 0622 số 2
Thông báo chung của Sở Y tế số 0622 số 3 | Hướng dẫn vận chuyển thuốc bằng máy bay không người lái (PDF: 250KB) |
|---|
| Ngày 21 tháng 6 năm 2021 | Thông báo số 0621-2 từ Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế | Sửa đổi một phần Hướng dẫn thúc đẩy sử dụng tối ưu các chế phẩm Nivolumab (Tái tổ hợp di truyền) (Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ) (PDF: 2.483KB) |
|---|
| Ngày 18 tháng 6 năm 2021 | Thông báo số 0618-5 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế | Gia hạn thời gian tái thẩm định thuốc mới (PDF: 71KB) |
|---|
| Ngày 18 tháng 6 năm 2021 | Thuốc số 1674 | Thông báo về việc chỉ định các loại thuốc theo chỉ định của Thống đốc theo Điều 10, Mục 1 của Sắc lệnh của Tỉnh Kanagawa về Phòng chống Lạm dụng Ma túy (PDF: 1.860KB) |
|---|
| Ngày 17 tháng 6 năm 2021 | Phòng Dược số 0617 số 1 | Về việc sửa đổi một phần Sắc lệnh Bộ trưởng về các Chất được chỉ định theo Điều 2, Đoạn 15 của Luật về Đảm bảo Chất lượng, Hiệu quả và An toàn của Dược phẩm, Thiết bị Y tế, v.v. và Công dụng Y tế theo Điều 76-4 của Luật này (Thông báo Thi hành) (PDF: 95KB) |
|---|
| Ngày 16 tháng 6 năm 2021 | Liên hệ hành chính | Về việc sửa đổi một phần "Sửa đổi một phần 'Xử lý dược phẩm sản xuất và bán tại các hiệu thuốc'" (PDF: 113KB) |
|---|
| Ngày 14 tháng 6 năm 2021 | Liên hệ hành chính | Công bố các tổ chức chứng nhận chuyên môn liên quan đến phân loại thương tích và bệnh tật (PDF: 79KB) |
|---|
| Ngày 11 tháng 6 năm 2021 | Liên hệ hành chính | Sửa đổi một phần Câu hỏi và trả lời liên quan đến "Cung cấp thông tin về biện pháp phòng ngừa cho dược phẩm, v.v." (PDF: 58KB) |
|---|
| Ngày 11 tháng 6 năm 2021 | Thuốc số 1643 | Thành lập Tu chính án thứ 18 của Dược điển Nhật Bản (PDF: 365KB) |
|---|
| Ngày 9 tháng 6 năm 2021 | Thông báo số 0609-1 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế | Kết quả kiểm tra lại đối với thuốc mới, v.v.
Về năm tài chính 2021 (Phần 1) (PDF: 101KB) |
|---|
| Ngày 2 tháng 6 năm 2021 | Thông báo của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế, Số 0602-3
Thông báo số 0602-1 của Cục An toàn và Sức khỏe Dược phẩm | Phụ lục "Ghi chú về việc sử dụng Vắc-xin RNA Uridine biến đổi của vi-rút Corona (SARS-CoV-2) (Tiêm bắp Comirnaty)" (PDF: 66KB) |
|---|
| Ngày 1 tháng 6 năm 2021 | Cục Dược số 0601 số 1 | Về "Hướng dẫn tuân thủ luật pháp và quy định dành cho nhà bán lẻ, công ty cho thuê và đơn vị sửa chữa thiết bị y tế" (PDF: 794KB) |
|---|
| Ngày 31 tháng 5 năm 2021 | Liên hệ hành chính | Về thuốc được chỉ định là thuốc kê đơn (PDF: 86KB) |
|---|
| Ngày 27 tháng 5 năm 2021 | Thông báo của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế Nhật Bản (Số 0527-2) | Sửa đổi một phần Hướng dẫn thúc đẩy sử dụng tối ưu các chế phẩm Nivolumab (Tái tổ hợp di truyền) (U trung biểu mô màng phổi ác tính) (PDF: 1.120KB) |
|---|
| Ngày 26 tháng 5 năm 2021 | Thông báo của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế Nhật Bản (Số 0526-1) | Gia hạn thời gian tái thẩm định thuốc mới (PDF: 8KB) |
|---|
| Ngày 21 tháng 5 năm 2021 | Thông báo số 0521-9 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế
Cục An toàn và Sức khỏe Dược phẩm Thông báo số 0521 số 9 | Thận trọng khi sử dụng vắc-xin phòng ngừa vi-rút corona (SARS-CoV-2) (vectơ adenovirus khỉ tái tổ hợp) (tiêm bắp Bachyszebria) (PDF: 153KB) |
|---|
| Ngày 21 tháng 5 năm 2021 | Thông báo của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế Nhật Bản (Số 0521-5)
Cục An toàn và Sức khỏe Dược phẩm Thông báo số 0521 số 5 | Các biện pháp phòng ngừa khi sử dụng Vắc-xin RNA Uridine biến đổi của vi-rút Corona (SARS-CoV-2) (Vắc-xin COVID-19 Moderna tiêm bắp) (PDF: 146KB) |
|---|
| Ngày 21 tháng 5 năm 2021 | Thông báo số 0521-1 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế
Thông báo số 0521-1 của Cục An toàn và Sức khỏe Dược phẩm
Cơ quan Dược phẩm và Ma túy số 0521 số 1 | Quy định đặc biệt đối với dược phẩm phải được chấp thuận đặc biệt (PDF: 90KB) |
|---|
| Ngày 18 tháng 5 năm 2021 | Thông báo số 0518-1 từ Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế | Hướng dẫn thúc đẩy sử dụng tối ưu Lysocabtagene và Maraleucel (PDF: 447KB) |
|---|
| Ngày 10 tháng 5 năm 2021 | Liên hệ hành chính | Thêm "chức năng tải xuống hàng loạt tờ hướng dẫn sử dụng" vào trang web của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế (PDF: 258KB) |
|---|
| Ngày 10 tháng 5 năm 2021 | Liên hệ hành chính | Về các ứng dụng điện thoại thông minh đọc mã được in trên các hộp đựng dược phẩm để truy cập trang web của Cơ quan nơi đăng các biện pháp phòng ngừa và thông tin khác (PDF: 1.570KB) |
|---|
| Ngày 27 tháng 4 năm 2021 | Liên hệ hành chính | Đăng "Sổ tay hướng dẫn điều trị các phản ứng có hại nghiêm trọng do bệnh tật" trên trang web (PDF: 89KB) |
|---|
| Ngày 20 tháng 4 năm 2021 | Thông báo số 0420-5 từ Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế | Sửa đổi một phần Hướng dẫn thúc đẩy sử dụng tối ưu Chisagenrekuruyucel (PDF: 653KB) |
|---|
| Ngày 20 tháng 4 năm 2021 | Thông báo số 0420-1 từ Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế | Hướng dẫn thúc đẩy sử dụng tối ưu Axicabtagene_Siroluucel (PDF: 469KB) |
|---|
| Ngày 20 tháng 4 năm 2021 | Thông báo số 0420-1 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế | Hướng dẫn thúc đẩy sử dụng tối ưu các chế phẩm galcanezumab (tái tổ hợp di truyền) (ức chế các cơn đau nửa đầu) (PDF: 79KB) |
|---|
Tải xuống Adobe Acrobat Reader DC
