Văn bản chính bắt đầu ở đây.

Reiwa năm thứ 4

Cập nhật lần cuối ngày 1 tháng 9 năm 2023

Thông báo và liên lạc hành chính liên quan đến các vấn đề dược phẩm

Năm tài chính 2022
ngày	Số thông báo	tiêu đề
Ngày 31 tháng 3 năm 2023	Liên hệ hành chính	Hỏi & Đáp về tiêu chuẩn chứng nhận cho các hiệu thuốc cộng đồng và các hiệu thuốc chuyên khoa (đã sửa đổi một phần vào ngày 31 tháng 3 năm 2023) (PDF: 263KB)
Ngày 31 tháng 3 năm 2023	Cục Quản lý Dược và Dược phẩm số 0331 số 1	Hướng dẫn sử dụng Sổ tay thuốc điện tử (PDF: 2.578KB)
Ngày 31 tháng 3 năm 2023	Cơ quan Dược phẩm và Ma túy số 0331 số 1	Ghi chú về những thay đổi trong phân loại và ghi nhãn thuốc (PDF: 73KB)
Ngày 31 tháng 3 năm 2023	Thông báo số 0331-1 của Cục An toàn và Sức khỏe Dược phẩm	Sửa đổi một phần "Danh sách phân loại thuốc không kê đơn" (PDF: 631KB)
Ngày 31 tháng 3 năm 2023	Cục Quản lý Dược và Cục Quản lý Dược số 0331 số 6	Hướng dẫn đào tạo cho người bán đã đăng ký (PDF: 569KB)
Ngày 31 tháng 3 năm 2023	Cục Dược phẩm số 0331-16	Về việc xử lý hệ thống người bán đã đăng ký (PDF: 298KB)
Ngày 31 tháng 3 năm 2023	Số Dược Phẩm 0331-14	Về việc thực hiện Nghị định của Bộ trưởng sửa đổi Quy định thực hiện Luật Bảo đảm chất lượng, hiệu quả, an toàn dược phẩm, trang thiết bị y tế... (PDF: 445KB)
Ngày 30 tháng 3 năm 2023	Liên hệ hành chính	Sửa đổi Câu hỏi và Trả lời (Q&A) về Báo cáo định kỳ các Phản ứng có hại trong Thử nghiệm lâm sàng (PDF: 175KB)
Ngày 30 tháng 3 năm 2023	Thông báo của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế Nhật Bản (Số 0330-6) Thông báo số 0330-1 từ Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế	Những điểm quan trọng liên quan đến giải thích và sự đồng ý sử dụng phương tiện điện từ trong các thử nghiệm lâm sàng và thử nghiệm lâm sàng sau khi đưa ra thị trường (PDF: 205KB)
Ngày 30 tháng 3 năm 2023	Thông báo của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế Nhật Bản (Số 0330-5)	Sửa đổi một phần "Báo cáo phản ứng có hại trong thử nghiệm lâm sàng của cá nhân tiến hành thử nghiệm lâm sàng" (PDF: 390KB)
Ngày 30 tháng 3 năm 2023	Thông báo của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế Nhật Bản (Số 0330-4)	Sửa đổi một phần "Xử lý thông báo về kế hoạch thử nghiệm lâm sàng liên quan đến thuốc của những người có ý định tiến hành thử nghiệm lâm sàng của riêng họ" (PDF: 548KB)
Ngày 28 tháng 3 năm 2023	Liên hệ hành chính	Thông báo về việc phân bổ thuốc kháng vi-rút đường uống (viên nén Zocova 125 mg) cho các cơ sở y tế và hiệu thuốc sau khi đưa vào danh mục giá thuốc điều trị nhiễm vi-rút corona mới (Phần 3) (PDF: 159 KB)
Ngày 27 tháng 3 năm 2023	Liên hệ hành chính	Kết thúc việc xử lý đặc biệt các bộ phận dùng một lần của máy thở trước sự lây lan của COVID-19 (Thông báo) (PDF: 95KB)
Ngày 27 tháng 3 năm 2023	Liên hệ hành chính	Về thuốc được chỉ định là thuốc kê đơn (PDF: 59KB)
Ngày 27 tháng 3 năm 2023	Thông báo số 0327-8 từ Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế	Sửa đổi một phần Hướng dẫn thúc đẩy sử dụng tối ưu các chế phẩm Nivolumab (tái tổ hợp di truyền) (ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, u hắc tố ác tính, ung thư đầu và cổ, ung thư biểu mô tế bào thận, u lympho Hodgkin cổ điển, ung thư dạ dày, u trung biểu mô màng phổi ác tính, ung thư đại tràng có độ bất ổn vi vệ tinh cao (MSI-High), ung thư thực quản, ung thư không rõ vị trí nguyên phát và ung thư biểu mô niệu quản) (PDF: 6.092KB)
Ngày 27 tháng 3 năm 2023	Thông báo số 0327-4 từ Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế Thông báo số 0327-6 của Cục An toàn và Sức khỏe Dược phẩm	Thận trọng khi sử dụng chế phẩm PEG-variase (tái tổ hợp di truyền) (PDF: 191KB)
Ngày 27 tháng 3 năm 2023	Thông báo số 0327-2 từ Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế	Thận trọng khi sử dụng chế phẩm pegcetacoplan (PDF: 190KB)
Ngày 27 tháng 3 năm 2023	Cục Dược và Cục Dược số 0327-1 Thông báo số 0327-2 của Cục An toàn và Sức khỏe Dược phẩm	Công bố "Báo cáo lần thứ 28 về Dự án thu thập và phân tích các trường hợp suýt xảy ra tai nạn tại hiệu thuốc" (PDF: 146KB)
Ngày 24 tháng 3 năm 2023	Thông báo số 0324-7 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế	Gia hạn thời gian tái thẩm định thuốc mới (PDF: 89KB)
Ngày 24 tháng 3 năm 2023	Thông báo số 0324-4 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế	Gia hạn thời gian tái thẩm định thuốc mới (PDF: 89KB)
Ngày 24 tháng 3 năm 2023	Thông báo số 0324-1 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế	Kết quả kiểm tra lại các loại thuốc mới, v.v. Về năm tài chính 2022 (Phần 10) (PDF: 145KB)
Ngày 22 tháng 3 năm 2023	Liên hệ hành chính	Thông báo về việc phân bổ thuốc kháng vi-rút đường uống (viên nén Zocova 125 mg) cho các cơ sở y tế và hiệu thuốc sau khi đưa vào danh mục giá thuốc điều trị nhiễm vi-rút corona mới (Phần 2) (PDF: 789 KB)
Ngày 20 tháng 3 năm 2023	Liên hệ hành chính	Phân bổ thuốc kháng vi-rút đường uống (Pakilovid Pak) để điều trị nhiễm vi-rút corona mới cho các cơ sở y tế và nhà thuốc theo niêm yết giá thuốc (Phần 3) (Thông báo) (PDF: 159KB)
Ngày 17 tháng 3 năm 2023	Liên hệ hành chính	Cung cấp thông tin bổ sung về các biện pháp phòng ngừa khi sử dụng thuốc kháng vi-rút đường uống (viên nén Zocova 125 mg) để điều trị nhiễm vi-rút corona mới (yêu cầu sử dụng tài liệu mới, v.v.) (PDF: 843KB)
Ngày 17 tháng 3 năm 2023	Thông báo số 0317-2 từ Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế	Lưu trữ và quản lý phù hợp các chất độc hại và có hại cho Hội nghị thượng đỉnh G7 Hiroshima và các sự kiện khác (PDF: 476KB)
Ngày 16 tháng 3 năm 2023	Cục Quản lý Dược và Cục Quản lý Dược Thông báo số 0316-1 Thông báo số 0316 số 2 của Cục Y tế Tổng hợp	Hướng dẫn vận chuyển thuốc bằng máy bay không người lái (PDF: 499KB)
Ngày 15 tháng 3 năm 2023	Liên hệ hành chính	Phân bổ thuốc kháng vi-rút đường uống (Pakilovid Pak) cho các cơ sở y tế và nhà thuốc sau khi đưa vào bảng giá thuốc điều trị COVID-19 (Phần 2) (Thông báo) (PDF: 748KB)
Ngày 14 tháng 3 năm 2023	Thông báo số 0314-2 từ Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế	Tạo ra các hướng dẫn để thúc đẩy việc sử dụng tối ưu các chế phẩm cemiplimab (tái tổ hợp di truyền) (ung thư cổ tử cung) (PDF: 550KB)
Ngày 14 tháng 3 năm 2023	Thông báo số 0314-1 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế	Hướng dẫn thúc đẩy sử dụng tối ưu các chế phẩm Tralokinumab (Tái tổ hợp di truyền) (cho bệnh viêm da dị ứng mà các phương pháp điều trị hiện tại không hiệu quả) (PDF: 380KB)
Ngày 13 tháng 3 năm 2023	Liên hệ hành chính	Về việc sửa đổi "Kết quả kiểm tra lại đối với thuốc mới, v.v., năm tài chính 2022 (Phần 9)" (PDF: 53KB)
Ngày 10 tháng 3 năm 2023	Thuốc số 5001	Thông báo về việc chỉ định các loại thuốc theo chỉ định của Thống đốc theo Điều 10, Mục 1 của Sắc lệnh của Tỉnh Kanagawa về Phòng chống Lạm dụng Ma túy (PDF: 2.515KB)
Ngày 10 tháng 3 năm 2023	Cục Quản lý Dược phẩm số 0310 số 1	Về việc sửa đổi một phần Sắc lệnh Bộ trưởng về các Chất được chỉ định theo Điều 2, Đoạn 15 của Luật về Đảm bảo Chất lượng, Hiệu quả và An toàn của Dược phẩm, Thiết bị Y tế, v.v. và Công dụng Y tế theo Điều 76-4 của Luật này (Thông báo Thi hành) (PDF: 123KB)
Ngày 9 tháng 3 năm 2023	Liên hệ hành chính	Hỏi & Đáp về thủ tục nhập khẩu dược phẩm (PDF: 338KB)
Ngày 8 tháng 3 năm 2023	Liên hệ hành chính	Thông báo về việc phân bổ thuốc kháng vi-rút đường uống (viên nén Zocova 125 mg) để điều trị nhiễm vi-rút corona mới cho các cơ sở y tế và hiệu thuốc sau khi đưa vào danh mục giá thuốc (PDF: 144KB)
Ngày 8 tháng 3 năm 2023	Liên hệ hành chính	Thông báo về việc phân bổ thuốc kháng vi-rút dạng uống (Pakilovid Pak) cho các cơ sở y tế và hiệu thuốc sau khi thuốc này được đưa vào bảng giá thuốc điều trị COVID-19 (PDF: 156KB)
Ngày 8 tháng 3 năm 2023	Thông báo số 0308-1 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế	Kết quả kiểm tra lại các loại thuốc mới, v.v. Về năm tài chính 2022 (phần 9) (PDF: 124KB)
Ngày 3 tháng 3 năm 2023	Thông báo số 0303-4 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế Thông báo số 0303-1 của Cục An toàn và Sức khỏe Dược phẩm	Sử dụng thuốc không theo chỉ định đã được Hội đồng Dược phẩm và Vệ sinh Thực phẩm đánh giá trước cho các ứng dụng kiến thức công cộng (PDF: 145KB)
Ngày 3 tháng 3 năm 2023	Cục Quản lý Dược và Dược phẩm số 0303 số 1 Thông báo số 0303-1 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế Cơ quan Dược phẩm và Ma túy số 0303 số 3	Về việc quản lý chặt chẽ các chất độc hại có thể sử dụng làm chất nổ để ngăn chặn các cuộc tấn công khủng bố bằng chất nổ (PDF: 589KB)
Ngày 1 tháng 3 năm 2023	Liên hệ hành chính	Trang web của Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi thông báo "Mang thai và Ma túy" (Yêu cầu công khai) (PDF: 99KB)
Ngày 1 tháng 3 năm 2023	Liên hệ hành chính	Về ngày hết hạn của viên nang Oseltamivir 75mg "SAWAI" và Oseltamivir DS 3% "SAWAI" (PDF: 150KB)
Ngày 28 tháng 2 năm 2023	Liên hệ hành chính	Xử lý ngày hết hạn của thuốc Zebudi 500mg truyền tĩnh mạch (PDF: 182KB)
Ngày 28 tháng 2 năm 2023	Liên hệ hành chính	Về ngày hết hạn của Bộ tiêm Lonapreve 300 và Bộ tiêm Lonapreve 1332 (PDF: 87KB)
Ngày 28 tháng 2 năm 2023	Thông báo số 0228-12 từ Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế	Gia hạn thời hạn sử dụng của Viên nang Radiogardase 500mg (PDF: 418KB)
Ngày 28 tháng 2 năm 2023	Thông báo số 0228-5 của Cục An toàn và Sức khỏe Dược phẩm Phòng Dược phẩm và Máu Yakusei số 0228 Số 4	Nâng cao nhận thức toàn diện của công chúng về các biện pháp an toàn khi sử dụng tiểu cầu cô đặc của con người (PDF: 128KB)
Ngày 28 tháng 2 năm 2023	Liên hệ hành chính	Ban hành thông tin chất lượng thuốc generic (PDF: 84KB)
Ngày 24 tháng 2 năm 2023	Liên hệ hành chính	Thông tin bổ sung về các biện pháp phòng ngừa khi sử dụng thuốc kháng vi-rút đường uống (viên nén Zocova 125 mg) để điều trị nhiễm vi-rút corona mới (PDF: 99 KB)
Ngày 24 tháng 2 năm 2023	Thông báo số 0224-3 từ Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế	Gia hạn thời gian tái thẩm định thuốc mới (PDF: 88KB)
Ngày 24 tháng 2 năm 2023	Thông báo số 0224-1 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế	Gia hạn thời gian tái thẩm định thuốc mới (PDF: 90KB)
Ngày 17 tháng 2 năm 2023	Liên hệ hành chính	Về thuốc được chỉ định là thuốc kê đơn (PDF: 56KB)
Ngày 10 tháng 2 năm 2023	Liên hệ hành chính	Về ngày hết hạn của Pakirovid Pack (PDF: 121KB)
Ngày 9 tháng 2 năm 2023	Liên hệ hành chính	Về việc sửa đổi một phần "Hướng dẫn thúc đẩy sử dụng tối ưu các chế phẩm Nivolumab (Tái tổ hợp gen) (Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, U hắc tố ác tính, Ung thư đầu và cổ, Ung thư biểu mô tế bào thận, U lympho Hodgkin cổ điển, Ung thư dạ dày, U trung biểu mô màng phổi ác tính, Ung thư trực tràng có độ bất ổn vi vệ tinh cao (MSI-High), Ung thư thực quản, Ung thư không rõ vị trí chính và Ung thư biểu mô tiết niệu)" (PDF: 679KB)
Ngày 9 tháng 2 năm 2023	Liên hệ hành chính	Về việc sửa đổi một phần "Hướng dẫn thúc đẩy sử dụng tối ưu các chế phẩm Atezolizumab (Tái tổ hợp di truyền) (cho ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, ung thư phổi tế bào nhỏ, ung thư vú và ung thư biểu mô tế bào gan)" (PDF: 1.527KB)
Ngày 9 tháng 2 năm 2023	Thông báo số 0209-1 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế	Sửa đổi một phần Hướng dẫn thúc đẩy sử dụng tối ưu các chế phẩm Avelumab (tái tổ hợp di truyền) (Ung thư tế bào Merkel, Ung thư tế bào thận và Ung thư biểu mô tiết niệu) (PDF: 1.436KB)
Ngày 8 tháng 2 năm 2023	Phòng Dược số 0208-1	Sửa đổi "Các loại thuốc được Bộ trưởng Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi chỉ định là có khả năng bị lạm dụng, v.v., theo Điều 15-2 của Quy định thực thi Đạo luật Dược phẩm và Thiết bị y tế" (PDF: 158KB)
Ngày 1 tháng 2 năm 2023	Liên hệ hành chính	Phổ biến "Hướng dẫn cải thiện việc phân phối thuốc y tế mà các nhà phân phối cần tuân thủ" (PDF: 980KB)
Ngày 31 tháng 1 năm 2023	Thông báo số 0131-1 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế Thông báo số 0131-1 của Cục An toàn và Sức khỏe Dược phẩm	Sửa đổi các quy trình quản lý an toàn khi sử dụng chế phẩm lenalidomide (yêu cầu thận trọng và phổ biến rộng rãi đến các cơ sở y tế) (PDF: 166KB)
Ngày 26 tháng 1 năm 2023	Liên hệ hành chính	Về việc đặt mua bộ xét nghiệm kháng nguyên cúm (yêu cầu hợp tác) (PDF: 87KB)
Ngày 26 tháng 1 năm 2023	Liên hệ hành chính	Chữ ký điện tử cho chữ ký từ xa HPKI (PDF: 103KB)
Ngày 26 tháng 1 năm 2023	Phòng Dược số 0126-3	Về phương thức gửi thông tin về đơn thuốc, đơn thuốc đã cấp và thông tin đơn thuốc và cấp thuốc trong dịch vụ quản lý đơn thuốc điện tử (PDF: 99KB)
Ngày 26 tháng 1 năm 2023	Phòng Dược số 0126 Số 2 Cục Y tế số 0126 số 1 0126 Số 2	Sửa đổi "Hoạt động của Dịch vụ quản lý đơn thuốc điện tử" (PDF: 626KB)
Ngày 24 tháng 1 năm 2023	Cơ quan Dược phẩm và Ma túy số 0124 số 1	Về việc xử lý thông tin được cung cấp liên quan đến các thử nghiệm lâm sàng (PDF: 83KB)
Ngày 20 tháng 1 năm 2023	Liên hệ hành chính	Thận trọng khi sử dụng thuốc kháng vi-rút đường uống (viên nén Zocova 125 mg) để điều trị nhiễm vi-rút corona mới (PDF: 108 KB)
Ngày 19 tháng 1 năm 2023	Cơ quan Dược phẩm và Ma túy số 0119 số 2	Ghi chú về những thay đổi trong phân loại và ghi nhãn thuốc (PDF: 72KB)
Ngày 19 tháng 1 năm 2023	Thông báo số 0119-1 của Cục An toàn và Sức khỏe Dược phẩm	Về các loại thuốc đang chuyển từ thuốc theo toa sang thuốc không kê đơn (PDF: 94KB)
Ngày 17 tháng 1 năm 2023	Thông báo số 0117-1 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế	Sửa đổi một phần Hướng dẫn thúc đẩy sử dụng tối ưu Abrocitinib (cho bệnh viêm da dị ứng có hiệu quả không đủ của các phương pháp điều trị hiện có) (PDF: 637KB)
Ngày 13 tháng 1 năm 2023	Liên hệ hành chính	Yêu cầu hợp tác về tình trạng thiếu thuốc hạ sốt và giảm đau y tế (PDF: 401KB)
Ngày 28 tháng 12 năm 2022	Dược phẩm số 1228-1	Ban hành Lệnh của Nội các, v.v. để Thiết lập Ngày có hiệu lực của Một phần Đạo luật Sửa đổi một phần Đạo luật về Đảm bảo Chất lượng, Hiệu quả và An toàn của Dược phẩm, Thiết bị Y tế, v.v. (PDF: 652KB)
Ngày 27 tháng 12 năm 2022	Liên hệ hành chính	Tăng cường bán bộ xét nghiệm định tính kháng nguyên đối với virus corona mới trong thời gian dịch bệnh do virus corona mới và cúm mùa đồng thời xảy ra (PDF: 366KB)
Ngày 27 tháng 12 năm 2022	Liên hệ hành chính	Về những thắc mắc liên quan đến việc xử lý đơn thuốc gia hạn (PDF: 357KB)
Ngày 27 tháng 12 năm 2022	Thông báo số 1227-1 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế	Sửa đổi một phần "Xử lý dược phẩm được sản xuất và bán tại các hiệu thuốc" (PDF: 263KB)
Ngày 27 tháng 12 năm 2022	Dược phẩm số 1227 số 3	Về việc sửa đổi một phần thành phần hoạt chất của dược phẩm do Bộ trưởng Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi chỉ định theo Điều 3 của Lệnh thi hành Luật về đảm bảo chất lượng, hiệu quả và an toàn của dược phẩm, thiết bị y tế, v.v. (PDF: 255KB)
Ngày 23 tháng 12 năm 2022	Thông báo số 1223-1 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế	Tạo ra các hướng dẫn để thúc đẩy việc sử dụng tối ưu các chế phẩm Durvalumab (Tái tổ hợp di truyền) (cho bệnh ung thư biểu mô tế bào gan và ung thư đường mật) và sửa đổi một phần các hướng dẫn để thúc đẩy việc sử dụng tối ưu (cho bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và ung thư phổi tế bào nhỏ) (PDF: 3.123KB)
Ngày 21 tháng 12 năm 2022	Thông báo số 1221-4 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế	Kết quả kiểm tra lại các loại thuốc mới, v.v. Về năm tài chính 2022 (phần 8) (PDF: 63KB)
Ngày 21 tháng 12 năm 2022	Thông báo số 1221-1 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế	Kết quả kiểm tra lại các loại thuốc mới, v.v. Về năm tài chính 2022 (Phần 7) (PDF: 71KB)
Ngày 20 tháng 12 năm 2022	Thông báo số 1220-2 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế	Sửa đổi một phần Hướng dẫn thúc đẩy sử dụng tối ưu Axicabtagene và Sirolucel (PDF: 1.386KB)
Ngày 20 tháng 12 năm 2022	Thông báo số 1220-1 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế	Sửa đổi một phần hướng dẫn thúc đẩy sử dụng tối ưu lysocabtagene và maraleucel (PDF: 910KB)
Ngày 19 tháng 12 năm 2022	Thuốc số 4025	Thông báo về việc chỉ định các loại thuốc theo chỉ định của Thống đốc theo Điều 10, Mục 1 của Sắc lệnh của Tỉnh Kanagawa về Phòng chống Lạm dụng Ma túy (PDF: 2.828KB)
Ngày 16 tháng 12 năm 2022	Dược phẩm số 1216-1	Về việc sửa đổi một phần Sắc lệnh Bộ trưởng về các Chất được chỉ định theo Điều 2, Đoạn 15 của Luật về Đảm bảo Chất lượng, Hiệu quả và An toàn của Dược phẩm, Thiết bị Y tế, v.v. và Công dụng Y tế theo Điều 76-4 của cùng Luật (Thông báo Thi hành) (PDF: 129KB)
Ngày 16 tháng 12 năm 2022	Cục Dược phẩm và Ma túy số 1216 số 5	Ghi chú về những thay đổi trong phân loại và ghi nhãn thuốc (PDF: 16KB)
Ngày 16 tháng 12 năm 2022	Thông báo số 1216-1 của Cục An toàn và Sức khỏe Dược phẩm	Sửa đổi một phần "Danh sách phân loại thuốc không kê đơn" (PDF: 884KB)
Ngày 14 tháng 12 năm 2022	Cục Dược phẩm và Ma túy số 1214-1	Xử lý quần áo phát ra tia hồng ngoại xa (PDF: 137KB)
Ngày 14 tháng 12 năm 2022	Thông báo số 1214-1 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế	Về việc xử lý các mặt hàng hiện có, v.v. theo việc thiết lập tên chung mới "Quần áo hồng ngoại xa sử dụng tại nhà thúc đẩy tuần hoàn máu" (PDF: 85KB)
Ngày 14 tháng 12 năm 2022	Liên hệ hành chính	Thành lập bộ phận tư vấn về việc cung cấp ổn định thuốc hạ sốt, giảm đau, v.v. và yêu cầu hợp tác (PDF: 167KB)
Ngày 13 tháng 12 năm 2022	Thông báo số 1213-1 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế	Thông báo về việc bán thiết bị y tế đã qua sử dụng (PDF: 26KB)
Ngày 9 tháng 12 năm 2022	Liên hệ hành chính	Về việc đặt hàng bộ xét nghiệm kháng nguyên virus corona mới theo hệ thống y tế ngoại trú, v.v. giả định có dịch bệnh đồng thời với cúm mùa (Yêu cầu hợp tác) (PDF: 236KB)
Ngày 9 tháng 12 năm 2022	Liên hệ hành chính	Các biện pháp phòng ngừa khi bán bộ xét nghiệm định tính kháng nguyên virus cúm và virus corona mới sử dụng chung trong thời gian xảy ra đồng thời dịch virus corona mới và cúm theo mùa (PDF: 953KB)
Ngày 9 tháng 12 năm 2022	Liên hệ hành chính	Về việc xử lý bộ xét nghiệm định tính kháng nguyên y tế tại các hiệu thuốc trong thời gian dịch bệnh do virus corona mới và cúm mùa đồng thời (PDF: 2.665KB)
Ngày 7 tháng 12 năm 2022	Thông báo số 1207-1 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế	Kết quả kiểm tra lại các loại thuốc mới, v.v. Về năm tài chính 2022 (phần 6) (PDF: 76KB)
Ngày 30 tháng 11 năm 2022	Liên hệ hành chính	Về việc xử lý ngày hết hạn của bộ thuốc tiêm bắp Evasheld (PDF: 313KB)
Ngày 29 tháng 11 năm 2022	Liên hệ hành chính	Các câu hỏi và câu trả lời liên quan đến "Sử dụng thuốc không theo chỉ định đã được Hội đồng Vệ sinh Thực phẩm và Dược phẩm đánh giá trước để xin cấp kiến thức công cộng" (PDF: 330KB)
Ngày 29 tháng 11 năm 2022	Thông báo số 1129-1 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế	Về phản ứng của thuốc generic sau những thay đổi một phần đối với các mục phê duyệt sản xuất và tiếp thị đối với thuốc gốc dựa trên kết quả kiểm tra lại (PDF: 231KB)
Ngày 28 tháng 11 năm 2022	Liên hệ hành chính	Hợp tác về việc ưu tiên sử dụng thuốc tiêm suxamethonium cho những bệnh nhân có nhu cầu cho đến khi có nguồn cung ổn định (PDF: 733KB)
Ngày 25 tháng 11 năm 2022	Thuốc số 3741	Thông báo về việc xử lý thông báo về kế hoạch thử nghiệm lâm sàng, v.v. (nộp trực tuyến bằng hệ thống dữ liệu ứng dụng điện tử) (PDF: 322KB)
Ngày 22 tháng 11 năm 2022	Thông báo của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế Nhật Bản (Số 1122-5) Thông báo số 1122-1 của Cục An toàn và Sức khỏe Dược phẩm Yakuhin Kannahatsu số 122 số 1	Các quy định đặc biệt đối với dược phẩm phải được chấp thuận khẩn cấp (PDF: 156KB)
Ngày 18 tháng 11 năm 2022	Liên hệ hành chính	Về việc đặt hàng bộ xét nghiệm kháng nguyên virus corona mới theo hệ thống y tế ngoại trú, v.v. giả sử có dịch bệnh đồng thời với cúm mùa (Yêu cầu hợp tác) (PDF: 237KB)
Ngày 15 tháng 11 năm 2022	Thông báo số 1115-13 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế	Sửa đổi một phần Hướng dẫn thúc đẩy sử dụng tối ưu các chế phẩm Erenumab (Tái tổ hợp gen) (Ức chế các cơn đau nửa đầu) (PDF: 944KB)
Ngày 15 tháng 11 năm 2022	Thông báo số 1115-9 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế	Sửa đổi một phần Hướng dẫn thúc đẩy sử dụng tối ưu các chế phẩm Fremanezumab (Tái tổ hợp gen) (Ức chế các cơn đau nửa đầu) (PDF: 995KB)
Ngày 15 tháng 11 năm 2022	Thông báo số 1115-5 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế	Sửa đổi một phần Hướng dẫn thúc đẩy sử dụng tối ưu các chế phẩm Galcanezumab (Tái tổ hợp gen) (Ức chế các cơn đau nửa đầu) (PDF: 478KB)
Ngày 15 tháng 11 năm 2022	Thông báo số 1115-1 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế	Hướng dẫn thúc đẩy sử dụng tối ưu các chế phẩm Tezepelumab (Tái tổ hợp di truyền) (hen phế quản) (PDF: 497KB)
Ngày 14 tháng 11 năm 2022	Liên hệ hành chính	Kết quả đánh giá tác động sức khỏe của việc sử dụng chế phẩm amoxapine có chứa N-nitrosoamoxapine (PDF: 1.185KB)
Ngày 11 tháng 11 năm 2022	Liên hệ hành chính	Về việc cung cấp thuốc hạ sốt, giảm đau ổn định (Cập nhật) (PDF: 974KB)
Ngày 31 tháng 10 năm 2022	Thông báo số 1031-10 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế	Kết quả kiểm tra lại các loại thuốc mới, v.v. Về năm tài chính 2022 (phần 5) (PDF: 164KB)
Ngày 31 tháng 10 năm 2022	Thông báo số 1031, số 1, của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế Thông báo số 1031-2 của Cục An toàn và Sức khỏe Dược phẩm	Sử dụng thuốc không theo chỉ định đã được Hội đồng Dược phẩm và Vệ sinh Thực phẩm đánh giá trước cho các ứng dụng kiến thức công cộng (PDF: 146KB)
Ngày 31 tháng 10 năm 2022	Cục Dược phẩm và Ma túy số 1031 số 2	Ghi chú về những thay đổi trong phân loại và ghi nhãn thuốc (PDF: 16KB)
Ngày 31 tháng 10 năm 2022	Thông báo số 1031-1 của Cục An toàn và Sức khỏe Dược phẩm	Về các loại thuốc đang chuyển từ thuốc theo toa sang thuốc không kê đơn (PDF: 99KB)
Ngày 28 tháng 10 năm 2022	Dược phẩm số 1028-1 Thông báo số 1028-1 của Cục Y tế 1028 Số 1	Hoạt động của Dịch vụ quản lý đơn thuốc điện tử (PDF: 1.010KB)
Ngày 19 tháng 10 năm 2022	Liên hệ hành chính	Quy trình thực hiện thanh tra, kiểm tra tại nơi làm việc (lần thứ 3) (PDF: 881KB)
Ngày 6 tháng 10 năm 2022	Cục Quản lý Dược và Dược phẩm số 1006	Về việc phân biệt vị trí các văn phòng của trung tâm vận chuyển do nhiều nhà phân phối bán buôn thành lập với các văn phòng của các nhà phân phối bán buôn khác (PDF: 342KB)
Ngày 30 tháng 9 năm 2022	Cục Quản lý Dược và Cục Quản lý Dược số 0930 số 2 Thông báo số 0930-1 của Cục An toàn và Sức khỏe Dược phẩm	Thông báo về "Báo cáo lần thứ 27 về việc thu thập và phân tích các trường hợp suýt xảy ra tai nạn tại các hiệu thuốc" và "Báo cáo thường niên năm 2021 về việc thu thập và phân tích các trường hợp suýt xảy ra tai nạn tại các hiệu thuốc" (PDF: 146KB)
Ngày 30 tháng 9 năm 2022	Cục Dược phẩm số 0930-3 Sanjo Hatsu 0930 Số 1	Về việc thực hiện Nghị định của Bộ trưởng sửa đổi Quy định thực hiện Luật Bảo đảm chất lượng, hiệu quả, an toàn dược phẩm, trang thiết bị y tế,... và Luật Nghiên cứu lâm sàng (PDF: 78KB)
Ngày 30 tháng 9 năm 2022	Liên hệ hành chính	Sửa đổi "Xử lý đơn thuốc trong hướng dẫn dùng thuốc trực tuyến" (PDF: 144KB)
Ngày 30 tháng 9 năm 2022	Liên hệ hành chính	Hỏi & Đáp về hướng dẫn triển khai tư vấn thuốc trực tuyến (PDF: 93KB)
Ngày 30 tháng 9 năm 2022	Cục Dược phẩm số 0930-1	Hướng dẫn sử dụng thuốc trực tuyến (PDF: 438KB)
Ngày 29 tháng 9 năm 2022	Liên hệ hành chính	Ban hành thông tin chất lượng thuốc generic (PDF: 72KB)
Ngày 26 tháng 9 năm 2022	Cục Dược và Cục Dược số 0926-1 Thông báo của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế Nhật Bản (Số 0926-10) Cục Dược phẩm và Ma túy số 0926-4	Thực hiện triệt để việc quản lý đúng đắn các chất độc hại có thể được sử dụng làm thuốc nổ (PDF: 1.075KB)
Ngày 26 tháng 9 năm 2022	Thông báo số 0926-1 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế	Tạo ra các hướng dẫn thúc đẩy sử dụng tối ưu cho các chế phẩm Pembrolizumab (Tái tổ hợp gen) (Ung thư cổ tử cung) và sửa đổi một phần các hướng dẫn thúc đẩy sử dụng tối ưu (Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, U hắc tố ác tính, U lympho Hodgkin cổ điển, Ung thư biểu mô tiết niệu, U rắn có độ bất ổn vi vệ tinh cao (MSI-High), Ung thư trực tràng, Ung thư biểu mô tế bào thận, Ung thư đầu và cổ, Ung thư thực quản, Ung thư vú, Ung thư tử cung và U rắn có gánh nặng đột biến khối u cao (TMB-High)) (PDF: 4.222KB)
Ngày 16 tháng 9 năm 2022	Liên hệ hành chính	Về thuốc được chỉ định là thuốc kê đơn (PDF: 57KB)
Ngày 16 tháng 9 năm 2022	Thông báo số 0916-1 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế	Kết quả kiểm tra lại các loại thuốc mới, v.v. Về năm tài chính 2022 (phần 4) (PDF: 112KB)
Ngày 15 tháng 9 năm 2022	Liên hệ hành chính	Phân bổ thuốc kháng vi-rút đường uống (Viên nang Lagebrio) cho bệnh do vi-rút corona mới cho các cơ sở y tế và nhà thuốc sau khi đưa vào bảng giá thuốc (Phần 3) (Thông báo) (PDF: 139KB)
Ngày 13 tháng 9 năm 2022	Liên hệ hành chính	Các biện pháp phòng ngừa khi bán trực tuyến bộ xét nghiệm định tính kháng nguyên vi-rút corona mới (PDF: 327KB)
Ngày 13 tháng 9 năm 2022	Liên hệ hành chính	Sửa đổi một phần Câu hỏi và trả lời liên quan đến "Cung cấp thông tin về biện pháp phòng ngừa cho dược phẩm, v.v." (PDF: 284KB)
Ngày 13 tháng 9 năm 2022	Thông báo số 0913-5 của Cục An toàn và Sức khỏe Dược phẩm	Về việc sửa đổi một phần "Thông tin về biện pháp phòng ngừa đối với thuốc, v.v." (PDF: 171KB)
Ngày 9 tháng 9 năm 2022	Thông báo số 0909-1 của Cục Dược phẩm và Thiết bị Y tế	Gia hạn thời gian tái thẩm định thuốc mới (PDF: 84KB)
Ngày 8 tháng 9 năm 2022	Liên hệ hành chính	Tờ rơi về việc lựa chọn bộ xét nghiệm định tính kháng nguyên phù hợp để phát hiện nhiễm virus corona mới (PDF: 228KB)
Ngày 8 tháng 9 năm 2022	Liên hệ hành chính	Phân bổ thuốc kháng vi-rút đường uống (Viên nang Lagebrio) cho bệnh do vi-rút corona mới cho các cơ sở y tế và nhà thuốc sau khi đưa vào bảng giá thuốc (Phần 2) (Thông báo) (PDF: 208KB)
Ngày 7 tháng 9 năm 2022	Thông báo số 0907-1 của Cục Dược phẩm và Thiết bị Y tế	Kết quả kiểm tra lại các loại thuốc mới, v.v. Về năm tài chính 2022 (Phần 3) (PDF: 125KB)
Ngày 7 tháng 9 năm 2022	Liên hệ hành chính	Phản ứng với việc phát hiện nitrosamine trong chế phẩm amoxapine (PDF: 214KB)
Ngày 7 tháng 9 năm 2022	Liên hệ hành chính	Phản ứng với việc phát hiện nitrosamine trong chế phẩm sitagliptin phosphate hydrate (PDF: 236KB)
Ngày 7 tháng 9 năm 2022	Thuốc số 2622	Thông báo sửa đổi một phần "Xử lý thông báo về kế hoạch thử nghiệm lâm sàng liên quan đến thuốc của những người có ý định tiến hành thử nghiệm lâm sàng của riêng họ" (PDF: 816KB)
Ngày 5 tháng 9 năm 2022	Liên hệ hành chính	Về ngày hết hạn của Pakirovid Pack (PDF: 337KB)
Ngày 1 tháng 9 năm 2022	Liên hệ hành chính	Xử lý ngày hết hạn của thuốc Zebudi 500mg truyền tĩnh mạch (PDF: 313KB)
Ngày 31 tháng 8 năm 2022	Thuốc số 2525	Thông báo về việc chỉ định các loại thuốc theo chỉ định của Thống đốc theo Điều 10, Mục 1 của Sắc lệnh của Tỉnh Kanagawa về Phòng chống Lạm dụng Ma túy (PDF: 3.036KB)
Ngày 30 tháng 8 năm 2022	Liên hệ hành chính	Về ngày hết hạn của viên nang Lagebrio 200mg (PDF: 313KB)
Ngày 30 tháng 8 năm 2022	Thông báo của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế Nhật Bản (Số 0830-2) Thông báo số 0830-2 của Cục An toàn và Sức khỏe Dược phẩm Cục Dược phẩm và Ma túy số 0830 số 2	Quy định đặc biệt đối với dược phẩm phải được chấp thuận đặc biệt (PDF: 175KB)
Ngày 30 tháng 8 năm 2022	Cục Quản lý Dược phẩm số 0830 số 1	Về việc sửa đổi một phần Sắc lệnh Bộ trưởng về các Chất được chỉ định theo Điều 2, Đoạn 15 của Luật về Đảm bảo Chất lượng, Hiệu quả và An toàn của Dược phẩm, Thiết bị Y tế, v.v. và Công dụng Y tế theo Điều 76-4 của Luật này (Thông báo Thi hành) (PDF: 122KB)
Ngày 29 tháng 8 năm 2022	Thông báo số 0829-5 từ Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế	Gia hạn thời gian tái thẩm định thuốc mới (PDF: 81KB)
Ngày 26 tháng 8 năm 2022	Thông báo số 0826-1 từ Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế	Sửa đổi một phần Hướng dẫn thúc đẩy sử dụng tối ưu Chisagenrekuruyucel (PDF: 658KB)
Ngày 25 tháng 8 năm 2022	Phòng Dược 0825 Số 1	Yêu cầu hợp tác trong quan hệ công chúng chuyên sâu về hệ thống cứu trợ thiệt hại sức khỏe do Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế triển khai (PDF: 3.390KB)
Ngày 24 tháng 8 năm 2022	Liên hệ hành chính	Hướng dẫn giám sát và phòng ngừa liên quan đến việc bán bộ xét nghiệm định tính kháng nguyên nghiên cứu để phát hiện nhiễm trùng do vi-rút corona mới (PDF: 129KB)
Ngày 24 tháng 8 năm 2022	Liên hệ hành chính	Các biện pháp phòng ngừa khi bán bộ xét nghiệm định tính kháng nguyên virus corona mới dùng chung trong đại dịch virus corona mới (PDF: 127KB)
Ngày 24 tháng 8 năm 2022	Thông báo số 0824-2 từ Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế Thông báo số 0824-1 của Cục An toàn và Sức khỏe Dược phẩm Cục Dược phẩm và Ma túy số 0824-11	Về việc xử lý sản xuất và bán bộ xét nghiệm định tính kháng nguyên virus corona mới dùng chung trong đại dịch virus corona mới (PDF: 145KB)
Ngày 24 tháng 8 năm 2022	Thông báo số 0824-8 từ Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế	Thận trọng khi sử dụng chế phẩm ULTOMIRIS (tái tổ hợp di truyền) (PDF: 508KB)
Ngày 24 tháng 8 năm 2022	Thông báo số 0824-4 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế	Sửa đổi một phần Hướng dẫn thúc đẩy sử dụng tối ưu Pembrolizumab (Tái tổ hợp gen) (ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, u hắc tố ác tính, u lympho Hodgkin cổ điển, ung thư biểu mô tiết niệu, khối u rắn có độ bất ổn vi vệ tinh cao (MSI-Cao), ung thư đại trực tràng, ung thư biểu mô tế bào thận, ung thư đầu và cổ, ung thư thực quản, ung thư vú, ung thư tử cung và khối u rắn có gánh nặng đột biến khối u cao (TMB-Cao)) (PDF: 5.107KB)
Ngày 19 tháng 8 năm 2022	Liên hệ hành chính	Về việc cung cấp thuốc hạ sốt, giảm đau ổn định (PDF: 90KB)
Ngày 17 tháng 8 năm 2022	Thông báo của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế Nhật Bản (Số 0817-2)	Thận trọng khi sử dụng chế phẩm stimulusmab (tái tổ hợp di truyền) (PDF: 187KB)
Ngày 10 tháng 8 năm 2022	Liên hệ hành chính	Thông báo về việc phân bổ thuốc kháng vi-rút đường uống (Viên nang Lagebrio) để điều trị bệnh do vi-rút corona mới cho các cơ sở y tế và hiệu thuốc sau khi đưa vào danh mục giá thuốc (PDF: 154KB)
Ngày 9 tháng 8 năm 2022	Cục Quản lý Dược và Cục Quản lý Dược số 0809 số 2	Về việc sửa đổi một phần "Công bố danh sách các dược sĩ và hiệu thuốc được phép cung cấp thuốc tránh thai khẩn cấp dựa trên Hướng dẫn thực hiện phù hợp dịch vụ chăm sóc y tế trực tuyến" (PDF: 269KB)
Ngày 8 tháng 8 năm 2022	Thuốc số 2324	Thông báo về việc ban hành Sắc lệnh của Bộ trưởng sửa đổi Quy định thi hành Luật hành nghề y (PDF: 3.033KB)
Ngày 5 tháng 8 năm 2022	Số Dược Phẩm 0805-23	Thông báo lại về phương thức bán thuốc không phải thuốc kê đơn (PDF: 381KB)
Ngày 4 tháng 8 năm 2022	Thông báo số 0804-1 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế Thông báo số 0804-1 của Cục An toàn và Sức khỏe Dược phẩm	Sử dụng thuốc không theo chỉ định đã được Hội đồng Dược phẩm và Vệ sinh Thực phẩm đánh giá trước cho các ứng dụng kiến thức công cộng (PDF: 128KB)
Ngày 29 tháng 7 năm 2022	Liên hệ hành chính	Về việc cung cấp ổn định các chế phẩm acetaminophen (PDF: 513KB)
Ngày 29 tháng 7 năm 2022	Thông báo số 0729-1 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế Thông báo số 0729-1 của Cục An toàn và Sức khỏe Dược phẩm	Sử dụng thuốc không theo chỉ định đã được Hội đồng Dược phẩm và Vệ sinh Thực phẩm đánh giá trước cho các ứng dụng kiến thức công cộng (PDF: 147KB)
Ngày 28 tháng 7 năm 2022	Liên hệ hành chính	Đặt mua Bộ xét nghiệm kháng nguyên y tế (PDF: 584KB)
Ngày 28 tháng 7 năm 2022	Thông báo số 0728-1 của Cục An toàn và Sức khỏe Dược phẩm	Yêu cầu hợp tác trong việc công khai báo cáo của bệnh nhân về phản ứng có hại của thuốc (PDF: 697KB)
Ngày 27 tháng 7 năm 2022	Cục Quản lý Dược phẩm số 0727 số 1	Thông báo về việc ban hành Lệnh của Nội các chỉ định Ma túy, Nguyên liệu Ma túy, Chất hướng thần và Nguyên liệu Ma túy và Hướng thần và Lệnh của Nội các sửa đổi một phần Lệnh thi hành Luật Kiểm soát Ma túy và Chất hướng thần (PDF: 351KB)
Ngày 22 tháng 7 năm 2022	Liên hệ hành chính	Về việc xử lý bộ xét nghiệm kháng nguyên y tế tại các hiệu thuốc trong bối cảnh dịch COVID-19 lây lan (PDF: 159KB)
Ngày 11 tháng 7 năm 2022	Số thuốc 2010	Thông báo về việc xử lý thông tin thông báo thử nghiệm lâm sàng được tham chiếu trong thông báo về kế hoạch thử nghiệm lâm sàng thuốc (PDF: 385KB)
Ngày 30 tháng 6 năm 2022	Thuốc số 1869	Thông báo về việc chỉ định các loại thuốc theo chỉ định của Thống đốc theo Điều 10, Mục 1 của Sắc lệnh của Tỉnh Kanagawa về Phòng chống Lạm dụng Ma túy (PDF: 2.709KB)
Ngày 28 tháng 6 năm 2022	Phòng Dược số 0628-1	Về việc sửa đổi một phần Sắc lệnh Bộ trưởng về các Chất được chỉ định theo Điều 2, Đoạn 15 của Luật về Đảm bảo Chất lượng, Hiệu quả và An toàn của Dược phẩm, Thiết bị Y tế, v.v. và Công dụng Y tế theo Điều 76-4 của Luật này (Thông báo Thi hành) (PDF: 126KB)
Ngày 27 tháng 6 năm 2022	Liên hệ hành chính	Về việc sửa đổi một phần "Hỏi đáp về hệ thống bán thuốc OTC" (PDF: 137KB)
Ngày 27 tháng 6 năm 2022	Dược phẩm số 0627-11	Về việc sửa đổi một phần "Thực hiện Luật sửa đổi một phần Luật Dược" (PDF: 152KB)
Ngày 24 tháng 6 năm 2022	Thông báo số 0624-1 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế	Kết quả kiểm tra lại các loại thuốc mới, v.v. Về năm tài chính 2022 (Phần 2) (PDF: 120KB)
Ngày 10 tháng 6 năm 2022	Liên hệ hành chính	Hỏi & Đáp về "Xử lý bộ xét nghiệm định tính kháng nguyên y tế tại các hiệu thuốc trong đại dịch COVID-19" (PDF: 67KB)
Ngày 8 tháng 6 năm 2022	Thông báo số 0608-1 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế	Kết quả kiểm tra lại các loại thuốc mới, v.v. Về năm tài chính 2022 (Phần 1) (PDF: 118KB)
Ngày 3 tháng 6 năm 2022	Liên hệ hành chính	Về thuốc được chỉ định là thuốc kê đơn (PDF: 58KB)
Ngày 26 tháng 5 năm 2022	Thông báo số 0526-11 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế	Gia hạn thời gian tái thẩm định thuốc mới (PDF: 79KB)
Ngày 26 tháng 5 năm 2022	Thông báo của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế, Số 0526-5	Sửa đổi một phần Hướng dẫn thúc đẩy sử dụng tối ưu các chế phẩm Nivolumab (Tái tổ hợp gen) (ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, u hắc tố ác tính, ung thư đầu và cổ, ung thư biểu mô tế bào thận, u lympho Hodgkin cổ điển, ung thư dạ dày, u trung biểu mô màng phổi ác tính, ung thư đại tràng có độ bất ổn vi vệ tinh cao (MSI-High), ung thư thực quản, ung thư không rõ vị trí nguyên phát và ung thư biểu mô niệu quản) (PDF: 8.988KB)
Ngày 26 tháng 5 năm 2022	Thông báo số 0526-1 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế	Sửa đổi một phần Hướng dẫn thúc đẩy sử dụng tối ưu các chế phẩm Atezolizumab (Tái tổ hợp di truyền) (cho ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, ung thư phổi tế bào nhỏ, ung thư vú và ung thư biểu mô tế bào gan) (PDF: 3.667KB)
Ngày 24 tháng 5 năm 2022	Thông báo số 0524-1 của Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế	Hướng dẫn thúc đẩy sử dụng tối ưu các chế phẩm Nemolizumab (Tái tổ hợp di truyền) (Ngứa liên quan đến viêm da dị ứng) (PDF: 336KB)
Ngày 20 tháng 5 năm 2022	Thông báo số 0520 số 1 về công tác y tế và an ninh Thông báo số 0520-7 từ Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế Thông báo số 0520-1 từ Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế Thông báo số 0520-1 của Cục An toàn và Sức khỏe Dược phẩm	Đánh giá một phần chính sách liên quan đến việc chuyển đổi sản phẩm đầu nối đường kính nhỏ trong lĩnh vực dinh dưỡng đường tiêu hóa (PDF: 500KB)
Ngày 20 tháng 5 năm 2022	Cục Quản lý Dược phẩm số 0520 số 2	Ban hành Luật sửa đổi một phần Luật bảo đảm chất lượng, hiệu quả, an toàn dược phẩm, trang thiết bị y tế, v.v. (PDF: 203KB)
Ngày 2 tháng 5 năm 2022	Liên hệ hành chính	Thông báo quan trọng về việc bán bộ xét nghiệm kháng nguyên định tính phục vụ nghiên cứu về COVID-19 (PDF: 95KB)
Ngày 28 tháng 4 năm 2022	Cục Dược phẩm và Ma túy số 0428-1	Máy móc và thiết bị dùng trong điều trị hình xăm (PDF: 102KB)
Ngày 25 tháng 4 năm 2022	Thông báo số 0425-3 từ Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế Cục An toàn và Sức khỏe Dược phẩm Thông báo số 0425 số 2	Sử dụng 3-acetyl-2,5-dimethylfuran trong thuốc, thuốc bán tổng hợp và mỹ phẩm (PDF: 293KB)
Ngày 19 tháng 4 năm 2022	Thông báo số 0419-1 từ Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế	Hướng dẫn thúc đẩy sử dụng tối ưu Idecabutagen-Bikrueucel (PDF: 502KB)
Ngày 13 tháng 4 năm 2022	Cơ quan Dược phẩm và Ma túy Số 0413 Số 5	Về việc xử lý máy móc và thiết bị được sử dụng cho các bài tập cơ sàn chậu (PDF: 137KB)
Ngày 1 tháng 4 năm 2022	Thông báo số 0401-3 từ Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế	Sửa đổi một phần Hướng dẫn thúc đẩy sử dụng tối ưu các chế phẩm Omalizumab (Tái tổ hợp di truyền) (Viêm mũi dị ứng theo mùa) (PDF: 1.060KB)
Ngày 1 tháng 4 năm 2022	Cơ quan Dược phẩm và Ma túy số 0401 số 1	Ghi chú về những thay đổi trong phân loại và ghi nhãn thuốc (PDF: 121KB)
Ngày 1 tháng 4 năm 2022	Cục An toàn và Sức khỏe Dược phẩm Thông báo số 0401 số 1	Về các loại thuốc đang chuyển từ thuốc theo toa sang thuốc không kê đơn (PDF: 98KB)